“Ulusal bir kanser kayıt defteri oluşturmak pahalı, yavaş ve gereksiz bir projedir”

Kanserler önemli bir halk sağlığı sorunudur. Fransa'da her yıl 400.000'den fazla yeni vaka ile birlikte, özellikle gençler arasında belirli popülasyonlarda sıklıkları artmaya devam etmektedir. Bu nedenle kanserle mücadelenin bir halk sağlığı önceliği haline getirilmesi ve iddialı girişimlere yol açması tamamen haklıdır.

Ancak bu zorunluluk, tutarlılık veya stratejik vizyonu olmayan sistemlerin çoğalmasına yol açmamalıdır. Senato'da (2023) ve Ulusal Meclis Sosyal İşler Komitesi tarafından oybirliğiyle kabul edilen ulusal bir kanser kayıt defterinin oluşturulması şu soruları gündeme getiriyor: etkinliği, uygulama zaman çerçeveleri, maliyeti ve halihazırda mevcut araçlarla karşılaştırıldığında uygunluğu.

Bir kayıt, tam anlamıyla, gözetim ve araştırma amaçları için belirli bir bölgedeki bir hastalığın tüm vakalarına ilişkin bireysel bilgilerin aktif olarak toplanmasını içerir. Çok sayıda kaynağı (hastaneler, laboratuvarlar, patoloji, vb.), özel ekipleri ve titiz bir vaka doğrulama sürecini harekete geçirir. Halk sağlığı ve araştırma çalışmaları ancak birkaç yıllık bilgi toplama ve doğrulamadan sonra gerçek anlamda başlayabilir. Bunlar, dijital sağlık sistemlerinin henüz mevcut olmadığı veya birbirine bağlı olmadığı bir zamanda tasarlanmış hantal araçlardır.

Ancak, 2006'dan beri Fransa, tüm nüfusa ait anonim bireysel verileri sürekli, pasif ve güvenli bir şekilde toplayan Ulusal Sağlık Veri Sistemi'ne (SNDS) sahiptir: hastane yatışları, reçeteler, geri ödemeler. Araştırma ve gözetim için çok düşük marjinal maliyete sahip operasyonel bir araçtır. SNDS bugün dünyanın en büyük tıbbi-idari sağlık veritabanıdır. Kamu sağlığını yönetme potansiyeli muazzam olan, yeterince değerlendirilmemiş gerçek bir ulusal hazinedir.

Bu makalenin %64.14'ünü okumanız gerekiyor. Gerisi abonelere ayrılmıştır.